Внутриаптечный контроль качества презентация

Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение двух месяцев. Оптовой фирмой аптеке отпущен ряд лекарственных средств: Ядовитые, сильнодействующие вещества, наркотические средства, психотропные вещества необходимо немедленно после проверки размещать в местах хранения в соответствии с требованиями ОСТа, утвержденного приказом МЗ РФ от 4 марта г.

Однородность порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев проверяется до разделения массы на дозы в соответствии с требованиями действующей ГФ. К лекарственным формам для детей ЛФД относятся лекарственные средства в соответствующей возрастной дозировке, имеющие скорригированный вкус, необходимую.

Презентация на тему: "Лекция 3. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ АПТЕКИ ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ АПТЕКИ.". Скачать бесплатно и без регистрации.

N фз "Об обращении лекарственных средств" Собрание законодательства Стандартизация методов количественного определения лекарственных средств химическими методами. Руководитель производства и руководитель отдела контроля качества, кроме того, должны совместно отвечать за следующее: НАСТОИ И ОТВАРЫ Настои и отвары - жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих или жидких экстрактов концентратов.

Презентация на тему: "Организация внутриаптечного контроля качества. Приказ МЗ РФ от г. «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых.". Скачать бесплатно и без регистрации.

Он может создавать территориальные органы в субъектах РФ или передавать им часть своих полномочий по контролю качества ЛС. Для подтверждения качества согласно Правилам продажи отдельных видов товаров при розничной торговле возможно предоставление одного из следующих документов:.

Соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной и воды для инъекций, своевременная санитарная обработка трубопровода, контроль за своевременным изъятием стерильных растворов, вода очищенная и вода для инъекций для испытания на стерильность в соответствии с действующими требованиями.

Для экстрагирования лекарственного растительного сырья применяют воду, этиловый спирт различной концентрации и другие экстрагенты , иногда с добавлением кислот, щелочей, глицерина, хлороформа и др.

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

В случае сомнения в качестве ЛС образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. При отсутствии обозначения масла в эмульсии используют персиковое, оливковое или подсолнечное масло.

Слайд 46 Лекарственные вещества растворяют в процеженном извлечении.

Реализация в Красноярском крае Федерального закона от Провизор-аналитик, назначенный на должность для выполнения контроля качества гомеопатических лекарственных средств, изготовляемых в аптеке, проходит стажировку на факультетах повышения квалификации провизоров, имеющих образовательную лицензию.

Помещения аптеки содержатся в соответствии с правилами санитарного режима в чистоте и надлежащем порядке. С до получения прозрачной жидкости не менее 2 сут и фильтруют. Курс клинической фармакологии Выбор группы лекарственных средств, используя стандарты диагностики и лечения заболеваний, клинические рекомендации.

Весь персонал аптеки можно разделить на следующие группы таблица 2: Одной из наиболее важных задач здравоохранения является обеспечение населения безопасными, эффективными, качественными и доступными лекарственными средствами.

Контроль всех этапов обращения продукции в аптеке: Посторонние запахи, другие источники загрязнения и интенсивный свет должны быть исключены. Контроль качества лекарственных средств на фармацевтическом предприятии.

• Допускается воздействие прямых солнечных лучей. ЭКСТРАКТЫ Экстракты представляют собой концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья.
• Слайд 27 Отклонение массы содержимого одного сосуда от средней массы, указанной в разделе "Состав на одну упаковку", должно соответствовать табл. Помещения и оборудования аптеки содержатся в соответствии с правилами санитарного режима Приказ МЗ РФ N от
• При необходимости к водным извлечениям прибавляют консерванты нипагин , нипазол , кислоту сорбиновую и другие, разрешенные к медицинскому применению. Состав помещений аптеки включает:
• К этому виду контроля относится также проверка оформления лекарства.
• На вкус проверяются выборочно лекарственные формы, предназначенные для детей. Опросный контроль внутриаптечной продукции производится:
• Получение, свойства, доброкачественность, количественное определение, хранение, применение. Рекомендуется использовать следующие формулировки инструкций на этикетках табл.

Поcмотреть текст работы "Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств". Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема ЛФ, количества и массы отдельных доз не менее трех доз , входящих в данную ЛФ. При реализации зарубежных МИБП помимо лицензии на фармацевтическую деятельность должны предъявляться следующие документы:.

В аптеке определен порядок действий при выявлении недоброкачественной и фальсифицированной лекарственной продукции:. Внешнего вида; Запаха; Вкуса; Однородности смешения ингредиентов; Отсутствия механических включений; Общей массы или объема ЛФ; Допустимых пределов примесей.

Соответствие прописанных доз возрасту больного и наличие указаний о способах применения лекарств; 5. Кроме того, в жидких экстрактах определяют содержание спирта ГФ XI или плотность ГФ XI и сухой остаток. ЭМУЛЬСИИ Эмульсии - однородная по внешнему виду лекарственная форма, состоящая из взаимно нерастворимых тонко диспергированных жидкостей, предназначенная для внутреннего, наружного или парентерального применения. Качественному анализу подвергаются обязательно: Ядовитые, сильнодействующие вещества, наркотические средства, психотропные вещества необходимо немедленно после проверки размещать в местах хранения в соответствии с требованиями ОСТа, утвержденного приказом МЗ РФ от 4 марта г.

В аптеке четкая организация приемки, приемочного контроля и хранения продукции, что является основополагающими аспектами в обеспечении качества ЛС.

Методическая разработка практического занятия по теме: Отклонения от инструкций допускаются только на краткосрочный период например, во время местных перевозок , если при этом специальные условия например, постоянное хранение в холоде не оговорены отдельно. Обеспечение качества лекарственных средств.

Внутриаптечный контроль лекарственных средств с элементами IV и III группы периодической системы Д. Мои презентации Профиль Сообщения Выход.

Помещение и условия хранения фармацевтической продукции. Уполномоченный по качеству принимает самое активное участие в разработке этих документов.

Внутриаптечный контроль лекарств

Получение, свойства, доброкачественность, количественное определение, применение, хранение. Государственный контроль за качеством ЛС в РФ регулируется следующими основными нормативными документами: Персонал не должен прикасаться руками к исходному сырью, вспомогательным материалам, материалам первичной упаковки, полупродуктам и, кроме того, к некоторым частям оборудования, если это не предусмотрено действующей технологической документацией. Срок годности водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу, составляет: Заведующий аптекой и его заместители руководят работой по контролю качества лекарств.

Еще похожие презентации в нашем архиве: Средства, влияющие на моторику и секрецию Слайд 63 Разрешается изготовление растворов густых экстрактов Ехtracta soluta в соотношении 1: