Structural requirements for antileukemic activity among the naturally occurring and semisynthetic maytansinoids. С использованием в качестве исходного продукта соответствующего промежуточного соединения тетрагидрофурана получали фторированный ключевой фрагмент 1 и превращали его в конечное соединение по способу, аналогичному способу, иллюстрированному в схеме 6. Предпочтительно, диольная боковая цепь находится ниже плоскости страницы, а ОР2 находится выше плоскости страницы. Sign up Sign in Sign in. Спустя 1 час реакционную смесь разбавляли Et 2 O и фильтровали через целит.
Analogs ethers can be prepared by treatment of V suitable alkylating agent e.
Explore Weaving Projects, Bead Weaving, and more!
Crochet Deer Kids Crochet Crochet Hats Free Crochet Crochet Animal Hats Crochet Dresses Finding Joy The Journey Diy And Crafts Forward. NaBH 4 мг, 6,0 ммоль добавляли к раствору альдегида в смеси MeOH-Et 2 O 1: Examples include chloromethyl, periodmetil, 3,3-dichloropropyl, 1,3-difluorobutyl, and 1-bromochloropropyl.
On day 2 were taken from each flask 20 ml of medium and cells and replaced with 20 ml fresh medium. Examples of benzyl ethers include p-methoxybenzyl MPM , 3,4-dimethoxybenzyl, O-nitrobenzyl, p-nitrobenzyl, p-halobenzyl, 2,6-dichlorobenzyl, p-cyanobenzyl, 2- and 4-picolyl.
Защитные группы первичного спирта включают в себя сложные эфиры, простые эфиры, силиловые эфиры, алкиловые эфиры и алкоксиалкиловые эфиры.
The mixture was stirred vigorously at room temperature for 4 hours and diluted with H 2 O and extracted with EtOAc 3X. Руководства по ремонту Автомобилей Автомобили Автомобили Книга "Эксплуатация и техническое обслуживание" содержит более фотографий и рисунков с подробными пошаговыми описаниями операций, дополненными полезными советами для начинающего автолюбителя.
Книги по ремонту автомобилей .
Предпосылки изобретения BACKGROUND OF THE iNVENTION. Bead Patterns Doilies Table Runners Beading Forward. A solution of 1,2-diiodoethane in 10 ml of THF was added to a suspension of Sm, 0.
By S -gidroksilom mean that the configuration of the carbon atom having the hydroxyl group is S -configuration. This material was dissolved in CH 2 Cl 2 mL and treated with Et 3 N 20 ml at room temperature.
Руководство по ТО и ремонту Руководство знакомит с технической эксплуатацией и ремонтом автомобилей ВАЗ, , , на базе готовых запасных частей с применением специального инструмента и приспособлений. Добавляли насыщенный водный NH 4 Cl и смесь экстрагировали СН 2 Сl 2 3х. Also tested the chemical stability of the esterase to decompose.
Macrocyclic compound and method for identifying agent based on thereof
Фильтрат промывали насыщенным водным раствором NаНСО 3 мл и отделенный водный слой экстрагировали Et 2 O 3х. A method of joining and removing such hydroxyl protecting groups, and additional protecting groups are well known in the art and are described, e.
Способы скрининга включали в себя стандартный тест ингибирования роста клеток in vitro с использованием клеток рака ободочной кишки человека DLD-1 номер доступа АТСС CCL в формате луночного титрационного микропланшета Finlay, GJ et al.
Диастереомер 35а давал B In one aspect, formula II may be modified so that the hydroxyethyl side chain may also be protected OH, -CH 2 CH 2 O-P4, wherein P4 is independently selected from values for P1.
The filtrate was washed sequentially with 1: Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение 30 минут и экстрагировали CH 2 Cl 2 5x.
Смесь В 1,60 г, 1,39 ммоль и Nal 3,10 г, 20,8 ммоль в ацетоне 50 мл нагревали с обратным холодильником при дефлегмации в течение 13 часов. Unfortunately no tutorial or link comes from a closed Russian…. Подобно тому, как описано в схеме 6 для синтеза В, промежуточное соединение превращали в B Для каждой пробы при 0 и 10 часах после удаления соединения процент клеток, завершивших митоз, определяли количественно как число клеток, повторно появляющихся в G 1 -фазе и строили график как функцию начальной концентрации соединения, применяемой во время часового периода предобработки.
Dess-Martin periodinane 1 mg, 2. The reaction was quenched by careful addition of MeOH 0. After 40 min, saturated aqueous ammonium chloride and the mixture was extracted with ethyl acetate. After 20 minutes the reaction was quenched with saturated aqueous NH 4 Cl, stirred for 1 hour at room temperature and diluted with Et 2 O mL. V was re-extracted reaction conditions described above to obtain additional product. Additional amounts of Dess-Martin periodinane 0.
best images about Crochet on Pinterest | Free pattern, Patrones and Free crochet
Key fragment F-2 exemplified as examples of vinyl iodide compound X2 can be prepared according to the procedure Kischi et al. Полученную смесь перемешивали в течение 20 минут и слоям давали разделиться.
The compound 9-BBN 0,5 M in THF, 6 mL, 3 mmol was added to a solution of olefin 29 mg, 0. Alkyl substituted with halogen, hydroxy, amino, cyano, azido, etc. Метильные аналоги С31 могут быть получены, как описано в схеме RRT-mediated formation of an acetal gave V
1 Responses to Chm 604 схема